Síntesis de proteinas

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS: La transcripción

TRADUCCIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA: Síntesis de proteínas.

La síntesis o traducción de proteínas es la actividad sintética más compleja que ocurre en la célula. El ensamblado de una proteína requiere todos los diferentes RNAt con sus aminoácidos unidos, ribosomas, RNA mensajeros y algunas proteínas con varias funciones, cationes y GTP. La síntesis de proteínas requiere la incorporación de cada uno de los diferentes 20 aminoácidos en la secuencia precisa dictada por un mensaje codificado escrito en un lenguaje que emplea distintos símbolos. La síntesis de una cadena de polipéptidos se puede dividir en tres actividades distintivas: inicio, alargamiento y terminación de la cadena.

INICIO

1.        La subunidad ribosómica SOS a la cual se encuentra fijo el factor de inicio FI3 se enlaza al RNAm en el codón de inicio AUG. Esta interacción es facilitada por una interacción que ocurre entre una secuencia complementaria de nucleótidos situados sobre el RNAr y el RNAm, según se indica en el texto.

2.        N-formilmetionil-RNAt (RNAtM^) con el factor de inicio FI2 enlazado y GTP, se enlaza al complejo subunidad 30S-RNAm. A continuación se hidroliza GTP.

3.       La subunidad SOS se une al complejo con la liberación acompañante de FI2, FI3 y los productos de la hidrólisis del GTP (GDP y P¡).

ALARGAMIENTO

1.        Un aminoacil-RNAt cuyo anticodón es complementario al segundo codón del RNAm entra al sitio vacío A del ribosoma.

2.       El enlace del RNAt se acompaña de la liberación de GDP-Tu, que será reciclado según se muestra.

3.        Tienelugar la formación de un enlace peptídico mediante la transferencia de la cadena del polipéptido naciente desde el RNAt en el sitio P al aminoacil-RNAt del sitio A. La reacción es catalizada por una porción del RNAr 285 que actúa como ribozima.

4.       El enlace del factor G (FA-G) y la hidrólisis de GTP dan como resultado la liberación del RNAt del sitio P y la translocación del ribosoma relacionado con el RNAm.

5.       Formación de un enlace peptídico y desplazamiento subsecuente del RNAt desacilado del sitio P.

TERMINACIÓN:

Tres de los 64 codones trinucleótidos posibles son codones de paro cuya función es concluir el ensamblado de polipépüdos en vez de codificar otro aminoácido. No existe RNAt cuyos anticodones sean complementarios de los codones de paro. Cuando el ribosoma alcanza uno de estos codones, UAA, UAG, UGA, la señal que se lee es detener todo alargamiento adicional y liberar el polipéptido asociado al ultimo RNAt. La terminación requiere la presencia de factores de liberación que interactúan directamente con los codones de paro; las bacterias tienen dos factores de liberación (FL1 reconoce UAA y UAG, y FL2 reconoce UGA), en tanto que las células eucariotas sólo poseen uno (FLe). El factor de liberación posee un GTP enlazado que posteriormente se hidroliza. Una vez detenida la traducción, el polipéptido terminado se separa de su fijación al RNAt, y ambos, factor de liberación y RNAt desacilado, se liberan del ribosoma. La hidrólisis del enlace entre el polipéptido y el último RNAt puede ser catalizada por la misma porción del RNAr encargada de la formación de enlaces peptídicos durante el alargamiento. Cuando la terminación concluye, el ribosoma se separa del mensaje y se disocia en sus subunidades como preparación para otro turno de traducción.

Codón de iniciación	Codón de terminación
AUG	UAA, UAG, UGA

Gartner L. Hiatt J. Texto Atlas de Histología. México: McGraw-Hill Interamericana editores: 2002.

Karp G. En: Utilización de la información genética: de la transcripción a la traducción. Biología celular y molecular. p. 434-487